хромосомы

Ответ от Ольга Осипова[гуру]
хромосома (chromosome). Длинная цепочка ДНК, содержащая тысячи генов в защитной оболочке. В человеческой сперме или яйцеклетке содержится двадцать три хромосомы, во всех остальных человеческих клетках — двадцать три пары хромосом (одна — от отца, одна — от матери) .
ссылка

Ответ от Настя серовец[активный]
нитевидная структура клеточного ядра, несущая генетическую информацию в виде генов, которая становится видной при делении клетки. тупица....

Ответ от Пользователь удален[новичек]
Комплекс из ДНК и белков, служащий для компактизации и защиты ДНК.

Ответ от Галина осипова[новичек]
хромосомы это ДНК человека

Ответ от Даня Брындин[новичек]
хромосома-ДНК человека

Ответ от Марат Уянаев[мастер]
ДНК

Ответ от Катя Тарасенко[новичек]
аждая клетка тела человека содержит в точности 46 хромосом. Хромосомы всегда парны. В клетке всегда имеется по 2 хромосомы каждого вида, пары отличаются друг от друга по длине, форме и наличию утолщений или перетяжек. В большинстве случаев хромосомы достаточно разнятся, чтобы цитолог мог отличить пары хромосом (всего 23 пары). Следует отметить, что во всех соматических клетках (все клетки организма, кроме половых) хромосомы в парах всегда одинаковые по величине, форме, расположению центромер, в то время как половые хромосомы (23-я пара) у мужчин не одинаковые (ХУ) , а у женщин одинаковые (ХХ).
Хромосомы в клетке под микроскопом можно увидеть только во время деления - митоза, во время стадии метафазы. Такие хромосомы называются метафазными. Когда клетка не делится хромосомы имеют вид тонких, темноокрашенных нитей, называемых хроматином.

Хроматин представляет собой дезоксирибонуклеопротеид, выявляемый под световым микроскопом в виде тонких нитей и гранул. В процессе митоза (деления клетки) хроматин путем спирализации образует хорошо видимые (особенно в метафазе) интенсивно окрашивающиеся структуры - хромосомы.

Метафазная хромосома состоит из двух продольных нитей дезоксирибонуклеопротеида - хроматид, соединенных друг с другом в области первичной перетяжки - центромеры. Центромера - особым образом организованный участок хромосомы, общий для обеих сестринских хроматид. Центромера делит тело хромосомы на два плеча. В зависимости от расположения первичной перетяжки различают следующие типы хромосом: равноплечие (метацентрические) , когда центромера расположена посередине, а плечи примерно равной длины; неравноплечие (субметацентрические) , когда центромера смещена от середины хромосомы, а плечи неравной длины; палочковидные (акроцентрические) , когда центромера смещена к одному концу хромосомы и одно плечо очень короткое. Существуют еще точковые (телоцентрические) хромосомы, у них одно плечо отсутствует, но в кариотипе человека их нет. В некоторых хромосомах могут быть вторичные перетяжки, отделяющие от тела хромосомы участок, называемый спутником.

Изучение химической организации хромосом эукариотических клеток показало, что они состоят в основном из ДНК и белков. Как было доказано многочисленными исследованиями, ДНК является материальным носителем свойств наследственности и изменчивости и заключает в себе биологическую информацию - программу развития клетки, организма, записанную с помощью особого кода. Белки составляют значительную часть вещества хромосом (около 65% массы этих структур).

Хромосома как комплекс генов представляет собой эволюционно сложившуюся структуру, свойственную всем особям данного вида. Взаимное расположение генов в составе хромосомы играет немаловажную роль в характере их функционирования.

Изменение числа хромосом в кариотипе человека может привести к различным заболеваниям. Наиболее частым хромосомным заболеванием у человека является синдром Дауна, обусловленный трисомией (к паре нормальных хромосом прибавляется еще одна такая же, лишняя) по 21-й хромосоме. Встречается этот синдром с частотой 1-2 на 1000. Нередко трисомия по 21 паре хромосом является причиной гибели плода, однако иногда люди с синдромом Дауна доживают до значительного возраста, хотя в целом продолжительность их жизни сокращена. Известны трисомии по 13-й хромосоме - Синдром Патау, а также по 18-й хромосоме - синдром Эдвардса, при которых жизнеспособность новорожденных резко снижена. Они гибнут в первые месяцы жизни из-за множественных пороков развития.

Достаточно часто у человека встречается изменение числа половых хромосом. Среди них известна моносомия Х (из пары хромосом присутствует только одна (Х0)) - это синдром Шерешевского-Тернера. Реже встречается трисомия Х и синдром Клайнфельтера (ХХУ, ХХХУ, ХУУ и т. д

Ответ от Secret secret[новичек]
я мамка Night Ghost

Ответ от Јилова Елена[новичек]
Хромосома- клетки ДНК

Ответ от Mrscruff[активный]
а у меня их 47))0))

Ответ от Ђиграшка Тащер[новичек]
какашка которое делает дерьмо

Ответ от Базилик Мудрец[новичек]
Если у тебя их 47 то ты даун)) ((_)З_)/

Ответ от Не помню Не помню[новичек]
47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !47 )) ""!!!№№№№№№№№№№№№№ ЭТО НОРМА!! !

Ответ от Дарина Сараева[новичек]
Хромосо?мы (др. -греч. ????? — цвет и ???? — тело) — нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, в которых сосредоточена бо?льшая часть наследственной информации и которые предназначены для её хранения, реализации и передачи. Хромосомы чётко различимы в световом микроскопе только в период митотического или мейотического деления клетки. Набор всех хромосом клетки, называемый кариотипом, является видоспецифичным признаком, для которого характерен относительно низкий уровень индивидуальной изменчивости [1].
Хромосома эукариот образуется из единственной и чрезвычайно длинной молекулы ДНК, которая содержит линейную группу множества генов. Необходимыми функциональными элементами хромосомы эукариот являются центромера, теломеры и точки инициации репликации. Точки начала репликации (сайты инициации) и теломеры, находящиеся на концах хромосом, позволяют молекуле ДНК эффективно реплицироваться, тогда как в центромерах сестринские молекулы ДНК прикрепляются к митотическому веретену деления, что обеспечивает их точное расхождение по дочерним клеткам в митозе [2].
Исходно термин был предложен для обозначения структур, выявляемых в эукариотических клетках, но в последние десятилетия всё чаще говорят о бактериальных или вирусных хромосомах. Поэтому, по мнению Д. Е. Корякова и И. Ф. Жимулёва [3], более широким определением является определение хромосомы как структуры, которая содержит нуклеиновую кислоту и функция которой состоит в хранении, реализации и передаче наследственной информации. Хромосомы эукариот — это ДНК-содержащие структуры в ядре, митохондриях и пластидах. Хромосомы прокариот — это ДНК-содержащие структуры в клетке без ядра. Хромосомы вирусов — это молекула ДНК или РНК в составе капсида.

Ответ от Обито одиночка[новичек]
Хромосомы это значит КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖОПЕ КЛЕЩ У ТЕБЯ В ЖО

Ответ от Sho.Gj[новичек]
аждая клетка тела человека содержит в точности 46 хромосом. Хромосомы всегда парны. В клетке всегда имеется по 2 хромосомы каждого вида, пары отличаются друг от друга по длине, форме и наличию утолщений или перетяжек. В большинстве случаев хромосомы достаточно разнятся, чтобы цитолог мог отличить пары хромосом (всего 23 пары). Следует отметить, что во всех соматических клетках (все клетки организма, кроме половых) хромосомы в парах всегда одинаковые по величине, форме, расположению центромер, в то время как половые хромосомы (23-я пара) у мужчин не одинаковые (ХУ) , а у женщин одинаковые (ХХ).
Хромосомы в клетке под микроскопом можно увидеть только во время деления - митоза, во время стадии метафазы. Такие хромосомы называются метафазными. Когда клетка не делится хромосомы имеют вид тонких, темноокрашенных нитей, называемых хроматином.

Хроматин представляет собой дезоксирибонуклеопротеид, выявляемый под световым микроскопом в виде тонких нитей и гранул. В процессе митоза (деления клетки) хроматин путем спирализации образует хорошо видимые (особенно в метафазе) интенсивно окрашивающиеся структуры - хромосомы.

Метафазная хромосома состоит из двух продольных нитей дезоксирибонуклеопротеида - хроматид, соединенных друг с другом в области первичной перетяжки - центромеры. Центромера - особым образом организованный участок хромосомы, общий для обеих сестринских хроматид. Центромера делит тело хромосомы на два плеча. В зависимости от расположения первичной перетяжки различают следующие типы хромосом: равноплечие (метацентрические) , когда центромера расположена посередине, а плечи примерно равной длины; неравноплечие (субметацентрические) , когда центромера смещена от середины хромосомы, а плечи неравной длины; палочковидные (акроцентрические) , когда центромера смещена к одному концу хромосомы и одно плечо очень короткое. Существуют еще точковые (телоцентрические) хромосомы, у них одно плечо отсутствует, но в кариотипе человека их нет. В некоторых хромосомах могут быть вторичные перетяжки, отделяющие от тела хромосомы участок, называемый спутником.

Изучение химической организации хромосом эукариотических клеток показало, что они состоят в основном из ДНК и белков. Как было доказано многочисленными исследованиями, ДНК является материальным носителем свойств наследственности и изменчивости и заключает в себе биологическую информацию - программу развития клетки, организма, записанную с помощью особого кода. Белки составляют значительную часть вещества хромосом (около 65% массы этих структур).

Хромосома как комплекс генов представляет собой эволюционно сложившуюся структуру, свойственную всем особям данного вида. Взаимное расположение генов в составе хромосомы играет немаловажную роль в характере их функционирования.

Изменение числа хромосом в кариотипе человека может привести к различным заболеваниям. Наиболее частым хромосомным заболеванием у человека является синдром Дауна, обусловленный трисомией (к паре нормальных хромосом прибавляется еще одна такая же, лишняя) по 21-й хромосоме. Встречается этот синдром с частотой 1-2 на 1000. Нередко трисомия по 21 паре хромосом является причиной гибели плода, однако иногда люди с синдромом Дауна доживают до значительного возраста, хотя в целом продолжительность их жизни сокращена. Известны трисомии по 13-й хромосоме - Синдром Патау, а также по 18-й хромосоме - синдром Эдвардса, при которых жизнеспособность новорожденных резко снижена. Они гибнут в первые месяцы жизни из-за множественных пороков развития.

Достаточно часто у человека встречается изменение числа половых хромосом. Среди них известна моносомия Х (из пары хромосом присутствует только одна (Х0)) - это синдром Шерешевского-Тернера. Реже встречается трисомия Х и синдром Клайнфельтера (ХХУ, ХХХУ, ХУУ и т. д

Ответ от Алёна Пятина[новичек]
Если кратко, то хромосома это группа генов, ДНК.

Ответ от Єатима Султанова[новичек]
Хромосо?мы (др. -греч. ????? — цвет и ???? — тело) — нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, в которых сосредоточена бо?льшая часть наследственной информации и которые предназначены для её хранения, реализации и передачи.

Ответ от 3 ответа[гуру]

Ответ от 3 ответа[гуру]