кумольный способ получения ацетона

Ответ от GT[гуру]
В промышленных масштабах ацетон выделяется при производстве лаков и красок, пластмасс, кинопленки, оргстекла, уксусной кислоты. Является сырьём для синтеза многих важных химических продуктов, растворителем, например, в производстве лаков, взрывчатых и лекарственных веществ. Также ацетон выделяют сточные воды фармацевтических фабрик и лесохимические производства. Источниками ацетона в квартирах и офисах служат пасты для замазывания опечаток в текстах, растворы для снятия лака с ногтей, растворители для красок, свежеокрашенные поверхности

Ответ от Айрат Саттаров[гуру]
Не отход уж, зачем так? Скорее, побочный продукт, например, при производстве фенолов, на гидролизных заводах, при сухой перегонке древесины.

Ответ от Кирилл Грибков[гуру]
Получение
Мировое производство ацетона составляет более 6,9 миллионов тонн в год (по данным на 2012 г. [1]) и устойчиво растёт. [1]
[править] В промышленности
В промышленности получается напрямую или косвенно из пропена.
Основную часть ацетона получают как сопродукт при получении фенола из бензола по кумольному способу, заключающемуся в следующих трёх этапах: [2]
Бензол алкилируется пропеном с получением кумола
C6H6+ CH3CH=CH2 → C6H5CH(CH3)2
Следующие два этапа известны как реакция Удриса-Сергеева
Полученный кумол окисляется кислородом воздуха до гидропероксида
C6H5CH(CH3)2 + O2 → C6H5C(OOH)(CH3)2
Гидропероксид разлагается в присутствии серной кислоты на фенол и ацетон
C6H5C(OOH)(CH3)2 → C6H5OH + OC(CH3)2
Прямым окислением пропена в жидкой фазе в присутствии PdCl2 в среде растворов солей Pd, Cu, Fe при температуре 50-120 °C и давлении 50-100 атм:
CH3CH=CH2 + PdCl2 + H2O → CH3C(O)CH3 + Pd + 2HCl
Pd+2HCl + 0.5O2 → PdCl2 + H2O
Некоторое значение имеет метод брожения крахмала под действием бактерий Clostridium acetobutylicum с образованием ацетона и бутанола [3]. Метод характеризуется малыми выходами. Используются также методы получения из изопропилового спирта и ацетилена.

Ответ от 3 ответа[гуру]