миопатия

Ответ от Ester[гуру]
Миопатия (греч, mys, myos, мышца + pathos страдание, болезнь) - термин, объединяющий различные по происхождению системные поражения скелетных мышц с нарушением их клеточного питания, уменьшением массы активных элементов (атрофия мышечная) и развитием у больных мышечной слабости.
Известно несколько форм миопатии - это различные сочетания атрофий мышц лица, конечностей, плечевого или тазового поясов и мышц глаз. Миопатия Дюшенна, Беккера, миопатия Эрба (тазо-плечевая) и другие. К группе миопатий относят наследственные нервно-мышечные болезни и синдромы, развивающиеся при некоторых заболеваниях центральной нервной системы, внутренних органов, инфекционных болезнях и интоксикациях.
Миопатии, в основе которых лежат обменные нарушения в самой мышечной ткани, приводящие к распаду мышечных волокон с замещением их соединительной тканью, носят название мышечных дистрофий. Миопатии, обусловленные нарушением мышц, вследствие поражения нейронов спинного мозга или периферических нервных волокон, называются спинальными и невральными амиотрофиями.
Миопатии – наследственные заболевания, поэтому часто встречаются в разной степени выраженности у членов одной семьи. Миопатия прогрессирует медленно, поэтому больные длительное время трудоспособны. В дальнейшем, атрофия мышц ведет к уменьшению силы и объема движений, следовательно, к параличам и парезам. Основное проявление миопатии – относительно симметричная мышечная слабость, обычно более выраженная в конечностях.
Поражение мышц при миопатии может быть проявлением системного заболевания, при осмотре могут быть обнаружены признаки диффузных заболеваний соединительной ткани, саркоидоза, болезней эндокринной системы и др. При некоторых миопатиях, например, при миопатии Дюшенна, поражаются не только скелетные мышцы, но и миокард с развитием кардиомиопатии.
Миопатия Дюшенна – одно из самых частых мышечных заболеваний. Передается заболевание по рецессивному типу и наблюдается только у мальчиков, которые наследуют патологический ген от матери. Миопатия Дюшенна проявляется в первые годы жизни отставанием в моторном развитии, нарастающей слабостью мышц тазового пояса и бедер, а в дальнейшем мышц плечевого пояса и спины, дыхательных мышц.
К 10-летнему возрасту большинство больных миопатией Дюшенна утрачивают способность к самостоятельному передвижению и оказываются прикованными к постели или инвалидному креслу. Практически у всех больных миопатией Дюшена выявляются признаки кардиомиопатии, снижение интеллекта, нарушение моторики желудочно-кишечного тракта.
Лечение миопатии стволовыми клетками основано на удивительной способности стволовых клеток значительно влиять на обменные процессы, укреплять иммунитет, а также замещать собой поврежденные клетки тканей на здоровые.
Введенные стволовые клетки целенаправленно действуют на улучшение обменных процессов в мышечной ткани, что препятствует распаду мышечных волокон и замещением их соединительной тканью. Действие стволовых клеток при лечении миопатии направлено не только на периферическую мышечную систему, но и внутриорганную, то есть на сердце, органы дыхания.
В результате лечения миопатии стволовыми клетками улучшается трофика мышц, увеличивается масса активных элементов, значительно снижается мышечная слабость. Во время лечения стволовыми клетками в биохимических анализах крови КФК нормализуется.

Ответ от 3 ответа[гуру]

Ответ от 3 ответа[гуру]