Автор Пользователь удален задал вопрос в разделе Естественные науки
Химикам.Это что?Кто знает? и получил лучший ответ
Ответ от япончик[новичек]
В данном примере показано присоединение С-Н кислотного соединения (диэтиловый эфир малоновой кислоты) к винилогу карбонильного соединения (кетон или альдегид с двойной связью) в присуствии основного катализатора (этилата натрия). Данную реакцию, часто называют присоединением по Михаэлю. При наличии в кислотном компоненте нескольких реакционноспособных водородных атомов, кроме моноаддукта, возможно получение более сложных продуктов присоединения. Моноаддукт получается с хорошим выходом, если берется избыток С-Н кислотного соединения или реакция проводится в разбавленных растворах. Реакция Михаэля часто проводится вслед за кротоновой конденсацией. Так, α,β-ненасыщенные соединения, образовавшиеся из β-дикарбонильных соединений и альдегидов в реакции Кнёвенагеля, часто реагируют с другой молекулой β-дикарбонильного соединения по типу присоединения по Михаэлю, давая алкилиден-бис-β-дикарбонильное соединение.
Присоединение по Михаэлю имеет исключительно большое препаративное значение, т. к. позволяет в одну стадию удлинять углеродную цепь на несколько углеродных атомов. Вследствие стереоспецифичности этой реакции, она очень ценна в синтезе стероидных соединений. Все синтезы стероидов включают в себя стадии присединения по Михаэлю.
Источник: образование химического факультета Белорусского Государственного Университета.
едкий натр))
Реакция присоединения 2-х химических веществ, один из которых, если не ошибаюсь (Давно химию изучал) Диэтиловый эфир уксусной кислоты, но это неточно
дихлорид натрия тетра блядь тетро хлор))
Взаимодействие непредельного кетона с малоновым эфиром.