Болезнь эдвардса
Автор Anya fomenko задал вопрос в разделе Беременность, Роды
синдром Эдвардса и получил лучший ответ
Ответ от Ольга М[гуру]
Синдром Э́двардса (синдром трисомии 18) — второе по частоте после болезни Дауна хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы. Описан в 1960 году Джоном Эдвардсом (John H. Edwards). Популяционная частота примерно 1:7000. Дети с трисомией 18 чаще рождаются у пожилых матерей, взаимосвязь с возрастом матери менее выражена, чем в случаях трисомии хромосомы 21 и 13. Для женщин старше 45 лет риск родить больного ребенка составляет 0,7 %. Девочки с синдромом Эдвардса рождаются в три раза чаще мальчиков.
Продолжительность жизни детей с синдромом Эдвардса невелика: 60 % детей умирают в возрасте до 3 мес, до года доживает лишь 5-10 %. Основной причиной смерти служат остановка дыхания и нарушения работы сердца. Оставшиеся в живых — глубокие олигофрены.
что это?
Это что такое?
Cиндром Эдварса - множественные пороки развития, аномалии лица, гипертелоризм, микрогнатия, спинка носа расширена, трапецевидная макростомия, расщелина губы и неба, пороки развития ушей. Нарыла в инете, не доведи такое Господи!!!!
генные болезни
синдром Патау (13 трисомия) - наличие лишней 13 хромосомы.
частота: 1:6000
этиология: возраст
подробнее...
Тест на синдром дауна, эдвардса и днт? подскажите, кто сдавал? (+)
Я сдавала такой анализ, практически на твоем сроке, т. к. на учет встала тоже достаточно поздно....
подробнее...
напишите геномные болезни человека;и хромосомные
Из генных на ум приходит только серповидно-клеточная анемия и "крик кошки" (хромосомная) - потеря
подробнее...
Какие есть хромосомные заболевания? Нужен список названий (можно и с описанием) хромосомных заболеваний человека.
Болезни, обусловленные нарушением числа аутосом [править | править исходный текст]
синдром
подробнее...
что такое скрининг?
анализ крови на основе узи сделанного в течение 7 дней до сдачи этого скрининга. выявляет патологии
подробнее...
Приведите классификацию мутаций по уровню изменений наследственного материала.
Различают несколько типов мутаций по уровню возникновения:
1.Геномные мутации - изменение
подробнее...
Что такое хромосомы и как они влияют на людей???
аждая клетка тела человека содержит в точности 46 хромосом. Хромосомы всегда парны. В клетке всегда
подробнее...
Последствия которые развиваются при отсутствии или наличии лишней хромосомы???
Генетических заболеваний очень много. Всё зависит от того, с какой хромосомой они связаны -
подробнее...
А чем занимается врач генетик?
Врач генетик изучает возможности наследования различных заболеваний в семье , через поколения, от
подробнее...
приведите примеры хромосомной мутации? 9 класс по биологии.
Различают два основных типа хромосомных мутаций: численные хромосомные мутации и структурные
подробнее...
у кого брали анализ на уродства (Ппап-бетта-хгч)в12-13недель
«Двойной тест» — скрининг ранней пренатальной диагностики патологии плода в 1-ом триместре
подробнее...
Инфу надо срочно )) оч надо
К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями
подробнее...
подскажи генетические заболевания связанные с делением клетки, пожалуйста.список. список
Во время мейоза происходит нарушение расхождения хромосом, в результате возникают
синдромы,
подробнее...
сколько хромосом у человека?
Нормальные кариотипы человека - 46,XX (женский) и 46,XY (мужской). Нарушения нормального кариотипа
подробнее...