Болезнь эдвардса
Автор Anya fomenko задал вопрос в разделе Беременность, Роды
синдром Эдвардса и получил лучший ответ
Ответ от Ольга М[гуру]
Синдром Э́двардса (синдром трисомии 18) — второе по частоте после болезни Дауна хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы. Описан в 1960 году Джоном Эдвардсом (John H. Edwards). Популяционная частота примерно 1:7000. Дети с трисомией 18 чаще рождаются у пожилых матерей, взаимосвязь с возрастом матери менее выражена, чем в случаях трисомии хромосомы 21 и 13. Для женщин старше 45 лет риск родить больного ребенка составляет 0,7 %. Девочки с синдромом Эдвардса рождаются в три раза чаще мальчиков.
Продолжительность жизни детей с синдромом Эдвардса невелика: 60 % детей умирают в возрасте до 3 мес, до года доживает лишь 5-10 %. Основной причиной смерти служат остановка дыхания и нарушения работы сердца. Оставшиеся в живых — глубокие олигофрены.
что это?
Это что такое?
Cиндром Эдварса - множественные пороки развития, аномалии лица, гипертелоризм, микрогнатия, спинка носа расширена, трапецевидная макростомия, расщелина губы и неба, пороки развития ушей. Нарыла в инете, не доведи такое Господи!!!!