синдром ламберта итона

Ответ от Анна Ли[новичек]
Синдром Ламберта Итона что это?
посмотри тут http://humbio.ru/humbio/har/005817b2.htm очень хорошо описан
Синдром Итона-Ламберта - миастенический синдром - редкое нервно-мышечное заболевание, характеризующееся нарушением нервно-мышечной передачи и проявляющийся слабостью и быстрой утомляемостью мышц. Наблюдается в большинстве случаев при мелкоклеточном раке легкого. Характерны приступы слабости , офтальмоплегия.
Синдром Итона-Ламберта возникает при злокачественных новообразованиях или при аутоиммунных заболеваниях. Он проявляется слабостью , миалгией и патологической утомляемостью , наиболее выраженными в проксимальных мышцах ног. Может развиться птоз , часто встречаются вегетативные расстройства : уменьшение слезоотделения , уменьшение слюноотделения , уменьшение потоотделения , импотенция , ортостатическая гипотония. Чаще страдают мужчины.
В 70% случаев у мужчин и в 25% у женщин этот синдром развивается при злокачественных новообразованиях, главным образом при мелкоклеточном раке легкого. Характерна выраженная мышечная слабость в покое и временное повышение силы при повторных максимальных сокращениях мышц.
Эдрофоний почти не эффективен.
На ЭМГ амплитуда потенциалов действия двигательных единиц в покое ниже нормы, но, в отличие от миастении , при ритмической электростимуляции двигательного нерва или произвольных сокращениях она возрастает ( феномен врабатывания ).
При электронной микроскопии в области нервно-мышечного синапса обнаруживается снижение числа активных зон в пресинаптических окончаниях (эти зоны предположительно соответствуют области концентрации потенциалзависимых кальциевых каналов ).
Полагают, что синдром Итона-Ламберта - это аутоиммунное расстройство , связанное с уменьшением количества высвобождаемого из пресинаптических окончаний ацетилхолина.
Этот синдром часто возникает при аутоиммунных заболеваниях и связан с HLA ( HLA-B8 и HLA-DRw3 ).
При паранеопластическом синдроме Итона-Ламберта образуются антитела к потенциалзависимым кальциевым каналам , которые имеются и в опухолевых клетках , и в дистальных окончаниях двигательных нервов. Обнаружены антитела к бета-субъединице этих каналов и к другим белкам пресинаптических окончаний, таким, как синаптотагмин.
Синдром Итона-Ламберта может протекать одновременно с другими паранеопластическими синдромами - например, паранеопластической дегенерацией коры мозжечка или сенсорной нейропатией.
Лечение может быть направлено и на борьбу с основным заболеванием, и на увеличение высвобождения ацетилхолина из пресинаптических окончаний. В последнем случае назначают препараты, которые удлиняют деполяризацию этих окончаний и тем самым увеличивают вход в них ионов кальция. К таким препаратам относятся гуанидин и 3,4-диаминопиридин , эффективные и при паранеопластическом, и при аутоиммунном синдроме Итона-Ламберта.
Проводят также плазмаферез и иммуносупрессивную терапию.
При синдроме Итона-Ламберта нарушения возникают на пресинаптическом уровне. Наиболее типична слабость проксимальных мышц, но часто страдают и другие группы. Частота поражений мышц со стволовой иннервацией, в том числе птоза и диплопии , при синдроме Итона-Ламберта достигает 70%, что сближает его с миастенией. Есть, однако, и важные различия: при синдроме Итона-Ламберта снижены или отсутствуют сухожильные рефлексы , имеются вегетативные расстройства ( сухость во рту , импотенция ), а при ритмической электростимуляции двигательного нерва амплитуда М-ответа не уменьшается, а увеличивается (феномен врабатывания). При синдроме Итона- Ламберта вырабатываются антитела к кальциевым каналам P/Q-типа пресинаптических окончаний двигательных нервов. В результате нарушается высвобождение ацетилхолина. Эти антитела выявляются у 85% больных.
Обычно синдром Итона-Ламберта развивается у больных со злокачественными новообразованиями (чаще всего - мелкоклеточным раком легкого ), которые, как полагают, и запускают аутоиммунный процесс. Иногда синдром Итон