структурный изомер

Ответ от Котенька...[гуру]
Структурная изомерия - результат различий в хим. строении. К этому типу относят: 1. Изомерию углеродного скелета, обусловленную разл. порядком связи атомов углерода. Простейший пример - бутан СН3СН2СН2СН3 и изобутан (СН3)3СН. 2. Изомерию положения, обусловленную разл. положением функц. групп или кратных связей при одинаковом углеродном скелете, напр. 1-пропанол СН3СН2СН2ОН и 2-пропанол СН3СНОНСН3; 1-бутен СН3СН2СН=СН2 и 2-бутен СН3СН=СНСН2. Во всех приведенных выше примерах изомеры имеют одинаковую хим. природу, однако структурные изомеры могут принадлежать к разным классам, напр. , ф-лу С6Н6 имеют дивинилацетилен и бензол, ф-ла С2Н6О принадлежит этанолу СН3СН2ОН и диметиловому эфиру СН3ОСН3. 3. Валентную изомерию (особый вид структурной изомерии) , при к-рой изомеры можно перевести друг в друга лишь за счет перераспределения связей. Напр. , валентными изомерами бензола (V) являются бицикло [2.2.0]гекса-2,5-диен (VI, "бензол Дьюара"), призман (VII, "бензол Ладенбурга"), бензвален (VIII). Пространственная изомерия (стереоизомерия) возникает в результате различий в пространств. конфигурации молекул, имеющих одинаковое хим. строение. Чаще всего речь идет об асимметрич. атоме углерода, т. е. об атоме, связанном с четырьмя разными заместителями. Изомерия также характерна для координационных соединений. Так, изомерны соед. , различающиеся по способу координации лигандов (ионизац. изомерия) , напр. , изомерны [Co(NH3)5Br]+SO4- и [Co(NH3)5SO4]+ Br-. Здесь, по существу, имеется аналогия со структурной изомерией орг. соединений. Др. тип изомерии комплексных соед. обусловлен пространств. причинами (в приводимых ниже ф-лах аа - ацетилацетон) : Хим. превращения, в результате к-рых структурные изомеры превращ. друг в друга, наз. изомеризацией.
Такие выды... Источник: ссылка