врач генетик что он делает

Ответ от Владислав[мастер]
Проще говоря, врач генетик оринтируется, в основном, в сфере обнаружения наследственных заболеваний. Позже предпринимаются меры профилактики и лечения. Если интересно, то почитайте здесь: ссылка . Даже, вроде, отзывы даются на генетиков, но это уже другая тема. Если хотите, почитайте. Удачи)

Ответ от Александр Бекин[новичек]
Кто такой ГенетикОбращаться к генетику имеет смысл еще на этапе планирования беременности - для выявления у будущих родителей возможных наследственных заболеваний и хромосомных перестроек. Это позволит провести своевременную профилактику генетически обусловленных заболеваний у будущего малыша. Кроме этого обращаться к генетику необходимо и при установлении факта беременности, поскольку есть целый ряд наследственных патологий, раннее диагностирование которых ведет к прерыванию беременности по медицинским показаниям.Что входит в компетенцию врача Генетика1. Установление, по возможности, точного диагноза.2. Определение типа наследования в данной семье. Рассматривают минимум три поколения.3. Расчёт вероятности риска повторения заболевания.4. Определение эффективного способа профилактики.5. Объяснение всего обратившейся семье.6. Обследование включает: особые биохимические анализы, определение хромосомного набора (для исключения, например, болезни Дауна), ДНК-диагностику и многое другое.Какими заболеваниями занимается Генетик- Адреногенитальный синдром;- Аксиомы медицинской генетики;- Болезни с аутосомно-доминантным типом наследования;- Болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования;- Болезни с Х-сцепленным доминантным типом наследования;- Генетика человека. Медицинская генетика. Клиническая генетика.- Генетическая классификация наследственных болезней;- Геномика;- Геномика патогенных бактерий и вирусов;- Евгеника;- Значение генетики для медицины;- Клиническая диагностика наследственных болезней;- Микроцитогенетические синдромы;- Миодистрофия Дюшенна-Беккера;- Миотоническая дистрофия (болезнь Штейнерта, дистрофическая миотония);- Митохондриальная наследственность;- Муковисцидоз;- Мутации;- Наследственная предрасположенность к алкоголизму;- Наследственность;- Нейрофиброматоз 1-го типа;- Особенности клиники наследственной патологии;- Семейная гиперхолестеринемия;- Синдром Вольфа-Хиршхорна;- Синдром Дауна (трисомия 21);- Синдром дисомии по Y-хромосоме;- Синдром Клайнфелтера;- Синдром кошачьего крика;- Синдром Марфана;- Синдром Патау (трисомия 13);- Синдром трипло-Х (47, XXX);- Синдром умственной отсталости с ломкой Х-хромосомой;- Синдром частичной трисомии по короткому плечу хромосомы 9;- Синдром Шерешевского-Тёрнера;- Синдром Эдвардса (трисомия 18);- Синдром Элерса-Данло;- Составление родословной;- Трисомия 8;- Факторы повышенного риска рождения детей с хромосомными болезнями;- Фармакогенетика;- Фенилкетонурия.

Ответ от 3 ответа[гуру]

Ответ от 3 ответа[гуру]