Автор Кудрявцев задал вопрос в разделе Наука, Техника, Языки
Что такое ядерная желтуха Где и когда ее проходят? и получил лучший ответ
Ответ от Лёка[гуру]
Дмитрий написал,но уж больно не по русски - в мед.энциклопедии,видимо,прочел...
Билирубин (от лат. bilis — жёлчь и ruber — красный), оранжево-коричневый пигмент жёлчи; продукт распада гемоглобина. Образуется главным образом в печени, откуда поступает с жёлчью в кишечник, незначительная часть в кровь.
Желтуха, болезненное состояние, характеризующееся накоплением билирубина в крови и отложением его в тканях с окрашиванием в жёлтый цвет кожи, слизистых оболочек, склер глаз.
Желтуха ядерная - тяжёлая форма желтухи новорождённых с высоким уровнем свободного билирубина в крови, отложением билирубина в ядрах больших полушарий и ствола мозга, протекающая с выраженным нарушением мозговых функций.
Ядерная желтуха это заболевание которое отличается от обычной желтухи, и главное отличие в том что ядерная желтуха проявляется именно у новорожденных, дело в том что кожа ребеночка получает ярко желтый цвет. В любом случае данное заболевание считается именно среди новых, так что однозначно говоря судить об этом заболевании как о проблеме со всех сторон изученной не возможно говорить. В любом случае скажу что ядерная желтуха новорожденных сейчас активно изучается, и вроде как основные методы лечения такого вида желтухи уже есть, но об эффективности конечно же еще рано судить. Если интересно и хотите более подробно узнать о том что собой представляет ядерная желтуха, а так же для того чтоб ознакомится с симптомами ядерной желтухи у новорожденных вы можете вот сюда ссылка заглянуть. Информация полезна, и рекомендую её для ознакомления как автору темы, так и собственно говоря молодым мамочкам, которые родили или еще находятся на стадии перед родами.
Синдром Криглера — Найяра — врождённое наследственное нарушение метаболизма билирубина, характеризующееся желтухой и тяжёлым поражением нервной системы.
Гипербилирубинемия является следствием нарушения конъюгации в печени билирубина с глюкуроновой кислотой, обусловленного отсутствием или значительной недостаточностью фермента глюкуронилтрансферазы.
Выделяют два варианта синдрома:
1-й тип: полное отсутствие активности глюкуронилтрансферазы — характеризуется аутосомно-рецессивным наследованием.
2-й тип: синдром Ариаса — активность фермента менеее 20 % от нормальной, наследование аутосомно-доминантное.
Желтуха проявляется, как правило, в первые часы или на 1—2 день после рождения.
Билирубиновое поражение ЦНС — ядерная желтуха — проявляется в виде судорог, опистотонуса. Уровень билирубина, который представлен исключительно непрямой фракцией, может быть в пределах 371—513 мкмоль/л.
ээээ, не знаю
Уважаемый (мая)! Ваш вопрос относится к здоровью, а не к Науке и Технике! Наверное, Вы получили бы более обстоятельный, интересный и точный ответ в разделе "Красота и Здоровье", повторите, его, пожалуйста и там. А вопрос интересный именно для медиков. ВСего Вам доброго. Проф.Глазунов В.