47 xyy кариотип

Ответ от Наталья[гуру]
1. Синдром Клайнфельтера кариотип 47 XXY.
humbio.ru/humbio/eclin/001dee20.htm –
2. Затрудняюсь с ответом, нашла информацию об этом генотипе:
Одна из форм нарушений генотипа половых хромосом, а именно - кариотип 47,XYY (синдром Клайнфельтера с двумя Y-хромосомами). Это одно из наименее изученных и привлекающих внимание отклонений.
Эта хромосомная аномалия встречается у мужчин с частотой 1:800 и редко проявляется в детском возрасте. Взрослые носители кариотипа 47,XYY в большей части случаев имеют нормальный мужской фенотип. Добавочная (отцовская) Y-хромосома появляется чаще всего в результате нерасхождения хроматид во 2-м делении мейоза. Возраст отца не является фактором риска.
Для носителей кариотипа 47,XYY характерен высокий рост; пубертатное ускорение роста наступает раньше и продолжается дольше, чем обычно. Часто встречаются мелкие пороки развития; связь кариотипа 47,XYY с крупными пороками развития не доказана. Иногда наблюдаются изменения ЭКГ, шаровидные или абсцедирующие угри и варикозное расширение вен, однако повышенный риск возникновения этих расстройств у лиц с кариотипом 47,XYY не подтвержден. Умственное развитие в пределах нормы, но речевое развитие задерживается. Нередко подростки и мужчины с кариотипом 47,XYY очень агрессивны, склонны к преступным действиям и плохо адаптируются к жизни в обществе. У большинства развитие и функции половых желез нормальные, однако известны случаи недоразвития яичек, бесплодия или пониженной фертильности.
ссылка –
Более чем у 30% пациентов с кариотипом 47,ХYY наблюдается нарушение репродуктивной функции. –