болезнь дауна причины

Ответ от Авдей Кравец[гуру]
Мутация 21 хромосомы, но сейчас диагностируют.

Ответ от Kroshka ksu[гуру]
хромосомная аномалия, возраст родителей

Ответ от Лена Че[активный]
Нарушения ряда хромосом. Вместо 46, как положено 47.

Ответ от Пользователь удален[гуру]
генетика, нарушение хромосомного ряда

Ответ от Пользователь удален[новичек]
nasledstwennost

Ответ от Пользователь удален[новичек]
А в чем, собственно, вопрос? Встречается такая патология, но не слишком часто, особенно ею пугают старородящих - после 30-ти....А вот американцы, наоборот, усыновляют таких детишек, потому что они очень добрые, беззлобные, всех любят и умирают рано, дети ангелов:((((

Ответ от Veera Kopti[гуру]
Лишняя хромосома. Опасность заболевания возрастает с возрастом матери.
Цитата : "Одно из самых обычных генетических отклонений выражается в болезни Дауна, которая происходит, когда человек наследует три копии 21-й хромосомы вместо нормальных двух и в итоге у человека образуется 47 хромосом, вместо 46. Хотя эта патология была известна давно, никто до сих пор не знает, как эта дополнительная копия хромосомы вызывает болезнь Дауна, для которого характерна отсталость умственного развития" Цитирую по:

Ответ от Николь[гуру]
на одну хромосому больше чем надо получаеца

Ответ от Ведьма Ментовская[гуру]
Ну, после ответа Лорены, мне даже как биологу сказать нечего. См. выше.

Ответ от Екатерина Баронян[эксперт]
тьрисомия по 21 хромосоме

Ответ от Наталья[гуру]
Мутация хромосом.

Ответ от Ася[гуру]
родовая травма/алкоголизм родителей

Ответ от Пользователь удален[новичек]
причина в яйце

Ответ от Лорена[гуру]
генетика, мать ее,
В качестве возможных причин синдрома Дауна рассматривались многие факторы, но в настоящее время твердо установлено, что в основе его лежит аномалия хромосом: лица, страдающие этим расстройством, имеют, как правило, 47 хромосом вместо нормальных 46. Дополнительная хромосома является результатом нарушенного созревания половых клеток. В норме при делении незрелых половых клеток парные хромосомы расходятся, и каждая зрелая половая клетка получает 23 хромосомы. Во время оплодотворения, т. е. слияния материнской и отцовской клетки, нормальный набор хромосом восстанавливается (см. также ЭМБРИОЛОГИЯ) .
В основе синдрома Дауна лежит нерасхождение одной из хромосомных пар, обозначаемой как 21-я. В результате у ребенка появляется лишняя (третья) 21-я хромосома. Это состояние называется трисомией по 21-й паре хромосом. Хотя в подавляющем большинстве случаев при синдроме Дауна обнаруживается именно эта трисомия, крайне редко встречаются и другие хромосомные аномалии.
Генетические исследования на плодовых мушках (дрозофилах) показали, что важнейшим фактором, определяющим нерасхождение хромосом при созревании яйцеклетки, является возраст матери. В отношении синдрома Дауна уже давно было известно, что вероятность рождения больного ребенка растет с увеличением возраста матери, причем тем быстрее, чем она старше. Число детей с этим синдромом, появившихся у матерей после 35 лет, значительно выше, чем у более молодых. По этой причине врачи часто советуют будущим матерям, чей возраст превышает 35 лет, прибегнуть к амниоцентезу, т. е. процедуре получения образца околоплодных вод для анализа хромосомного состава клеток. Это дает возможность прервать беременность, угрожающую рождением больного ребенка.
Установлено, что если синдромом Дауна страдает один из однояйцовых близнецов, то неизбежно болен и другой, а у разнояйцовых близнецов, как и вообще у братьев и сестер, вероятность такого совпадения значительного ниже. Данный факт дополнительно свидетельствует в пользу хромосомного происхождения болезни. Однако синдром Дауна нельзя считать наследственным заболеванием, так как при нем не происходит передачи дефектного гена из поколения в поколение, а расстройство возникает на уровне репродуктивного процесса.

Ответ от 3 ответа[гуру]

Ответ от 3 ответа[гуру]