диоксид свинца

Ответ от Stanislav Bulatov[гуру]
Пластины покрыты прессованием окисью и двуокисью свинца, механически их оббить очень трудоемко, если конечно Вам нужно сделать грузило на донку, то можно, но мы ж про другое. Переплавить в надежде, что свинец расплавится и отделится не получается, в результате мы получим кашу из свинца и его окисей, для разделения которой нужны специальные химико-металлургические приемы. Буржуйка тут не поможет.
Получение нитрата свинца из отработанных аккумуляторов.
1. Из отработанного аккумулятора путем грубой физической силы добываем пакеты пластин.
2. Разбираем пакеты на отдельные пластины и складываем в две кучки (аноды - коричневого цвета и катоды - серого цвета)
3. Аноды (коричневого цвета) кладем в таз и несколько раз промываем водой (можно водопроводной) до максимального удаления остатков серной кислоты. Параллельно, путем разминания руками отделяем активную массу от материала решеток.
Активная масса (коричневого цвета) состоит в основном из сульфата и диоксида свинца PbSO4 и PbO2 соответственно. Первый - серого цвета, второй коричневого. Чем более заряженный аккумулятор был до момента разлома тем больше в нем диоксида свинца.
4. Отделенную массу высушиваем и прокаливаем (сильно примерно до 400 градусов) при этом цвет с коричневого должен стать желтым. Можно эту процедуру делать на костре в жестяных банках. При этом диоксид разлагается до оксида свинца (II) желтого цвета
2PbO2 = 2PbO + O2
5. Прокаленную и остывшую массу смешиваем с некоторым количеством нитрата аммония (аммиачная селитра) - продается в магазинах удобрений. Количество нитрата аммония должно соответствовать количеству оксида свинца по уравнению реакции:
PbO + 2NH4NO3=Pb(NO3)2 + H2O + 2NH3
Но так как неизвестно, сколько оксида свинца в сырье то берем на глаз. При этом если нитрата аммония будет не хватать - то не весь оксид превратиться в нитрат, в обратном случае останется непрореагировавший нитрат аммония который, впрочем, очень легко удаляется из продукта. Я предпочитаю использовать небольшой избыток нитрата аммония.
6. Нагреваем смесь - вначале она плавиться и через некоторое время начинается выделение аммиака - смесь вспенивается и начинает так вонять, что рядом с посудиной в прямом смысле нечем дышать. Судорогами сводит горло . Вывод: либо делать эту процедуру в лесу на костре (ударим нашими щелочными дождями по их кислотным )?, либо проводить эту процедуру в герметичном аппарате с улавливанием выделяющегося аммиака водой (схему, фотографию и описание пришлю позже) - в этом случае получается еще халявный раствор аммиака.
7. Конец реакции - смесь перестает вспучиваться и твердеет. Если был избыток нитрата аммония она остается мокрой на вид, но все-равно больше не вспучивается.
8. Выщелачивание нитрата свинца. На этом этапе и далее всегда речь будет идти о дистиллированной или дождевой воде, так как содержащиеся в водопроводной воде ионы хлора отправят весь наш свинец в осадок (что нежелательно). Плав, пока он теплый заливаем минимальным количеством воды и активно разламываем под водой твердым предметом. Необходимо как можно сильнее измельчить плав. Раствор все время подогреваем, чтобы температура была не менее 60-70 град. После растворения (не весь плав раствориться!! ) раствор декантируем (сливаем с осадка) и фильтруем горячим в чистую емкость. Даем остыть желательно охладить до 0 град. При этом выпадает белые кристаллы нитрата свинца. После отделения последних раствор возвращаем на выщелачивание до прекращения выделения свинца. Внимание! Раствор содержит очень большое количество растворенного нитрата свинца, поэтому выливать его нельзя - лучше использовать его циклически для выщелачивания cплава, периодически добавляя воду.
9. Выщелоченный шлам промывается два раза небольшими количествами воды, которую потом объединяют с циркулирующим раствором для выщелачивания.
10. Остаток представляет собой почти чистый сульфат свинца.