карбкатион это

Ответ от Андрей Селиванов[гуру]
уравнение реакцииH3C-CH=CH2 + HCl ---> H3C-CH(Cl)-CH3механизм реакцииI стадия: (A) H3C-CH*-CH3 <--- H3C-CH=CH2 + H* ---> H3C-CH2-CH* (B)есть два варианта и из них наиболее предпочтительный вариант (А)причина: большая стабильность изопропил-катиона (А) по сравнению с н-пропил-катионом (В) , так как стабильность простых карбониевых ионов обусловлена влиянием индуктивных эффектов алкильных групп, чем больше алкильных групп, тем выше стабильность карбкатиона, например, устойчивость карбкатиона уменьшается в ряду R3C(+) > R2CH(+) > RCH2(+)причина: большая делокализация положительного заряда (A) H3C--->CH(+)<---CH3 > (B) СH3-CH2--->CH2(+)больше стабильность карбкатиона - более энергетически выгодная реакция - больше концентрация - больше скорость реакции - больше выход продукта реакции - эти закономерности отражены в правиле МарковниковаII стадия: H3C-CH*-CH3 + Cl** ---> H3C-CH(Cl)-CH3___2-хлопропан(*-знак плюс; **-знак минус)Примечание: всегда образуется какое-то количество 1-хлорпропана; электроноакцепторные заместители дают продукт против правила марковникова; правило действует для реакций электрофильного присоединения.-----------------------2 CH4 ---> C2H2 + 3 H2___крекинг метана3 C2H2 ---> C6H6___тримеризация бензолаC6H6 + Cl2 ---> C6H5-Cl + HCl___галогенирование бензола в присутствии AlCl3C6H5-Cl + NaOH ---> C6H5-OH + NaCl___гидролиз галогенпроизводных