фактор виллебранда это
Автор Кристина Салехова задал вопрос в разделе Болезни, Лекарства
Кто сталкивался с болезнью Виллебранда? Что это значит и что делать? и получил лучший ответ
Ответ от .[гуру]
Болезнь Виллебранда – генетическое заболевание крови, характеризующееся эпизодическими спонтанными кровотечениями, схожими с кровотечениями при гемофилии. Тип наследования аутосомно-доминантный. Приобретенная форма данного заболевания встречается крайне редко.
Источник: ссылка Энциклопедия Заболеваний ©
Ответ от Олеся 80[гуру]
Болезнь Виллебранта- это недостаток тромбоцитов, они недостаточно крепкие и разрушаются. Из за этого кровотечения могут быть, гематомы .Причины наследственные.
А вашем ответе анализа - только лишь предположение- недостаток факторов свертывания или болезнь Виллебранта. Нужно пройти исследование иммунохимическим анализом.
Болезнь Виллебранта- это недостаток тромбоцитов, они недостаточно крепкие и разрушаются. Из за этого кровотечения могут быть, гематомы .Причины наследственные.
А вашем ответе анализа - только лишь предположение- недостаток факторов свертывания или болезнь Виллебранта. Нужно пройти исследование иммунохимическим анализом.
Ответ от Qwerty.[мастер]
Болезнь Виллебранда — наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые схожи с кровотечениями при гемофилии. Причина кровотечений — нарушение свертываемости крови из-за недостаточной активности фактора Виллебранда, который участвует в адгезии тромбоцитов на коллагене и защищает VIII фактор от протеолиза. При дефиците Фактора Виллебранда VIII фактор подвергается протеолизу, и его содержание в плазме снижается. Кроме того при болезни Виллебранда снижается содержание серотонина и развивается патологическая дилятация сосудов и повышение их проницаемости. При болезни Виллебранда наблюдаются самые длинные кровотечения, т. к. у больных нарушены все три звена гемостаза.
Заболевание наследуется по принципу аутосомного доминирования. Возможно наследование и по аутосомнорецессивному типу (2 и 3 тип болезни) Распространенность болезни Виллебранда составляет 1 на 800—1000.
Болезнь Виллебранда — наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые схожи с кровотечениями при гемофилии. Причина кровотечений — нарушение свертываемости крови из-за недостаточной активности фактора Виллебранда, который участвует в адгезии тромбоцитов на коллагене и защищает VIII фактор от протеолиза. При дефиците Фактора Виллебранда VIII фактор подвергается протеолизу, и его содержание в плазме снижается. Кроме того при болезни Виллебранда снижается содержание серотонина и развивается патологическая дилятация сосудов и повышение их проницаемости. При болезни Виллебранда наблюдаются самые длинные кровотечения, т. к. у больных нарушены все три звена гемостаза.
Заболевание наследуется по принципу аутосомного доминирования. Возможно наследование и по аутосомнорецессивному типу (2 и 3 тип болезни) Распространенность болезни Виллебранда составляет 1 на 800—1000.
Ответ от ~Burnt by the Sun~[гуру]
Следую из Ваших анализов и дополнения к вопросу можно сделать вывод.
******************************************************************************************
У вас дефицит XII фактора свёртывания крови (фактор Хагемана). Причина-
активация калликреин - кининовой системы. Это говорит о том, что имеется
синдром системного воспалительного ответа и повышенный уровень лейко-
цитов это подтверждает. Происходит интенсивное потребление этого фактора.
Повышенный уровень гемоглобина обусловлен внутрисосудистым гемолизом
эритроцитов при адгезии на них циркулирующих иммунных комплексов, обра-
зованных антителами и антигенами, которые принадлежат какому-то патогену
или его токсину, который может находится как в кровеносном русле, так и в
очаге первичной инфекции.
**********************************************************************************************
Сделайте посев крови на стерильность несколько раз и в разных лабораторий,
лучше в платных, там оборудование современней, и вы найдёте причину!
Следую из Ваших анализов и дополнения к вопросу можно сделать вывод.
******************************************************************************************
У вас дефицит XII фактора свёртывания крови (фактор Хагемана). Причина-
активация калликреин - кининовой системы. Это говорит о том, что имеется
синдром системного воспалительного ответа и повышенный уровень лейко-
цитов это подтверждает. Происходит интенсивное потребление этого фактора.
Повышенный уровень гемоглобина обусловлен внутрисосудистым гемолизом
эритроцитов при адгезии на них циркулирующих иммунных комплексов, обра-
зованных антителами и антигенами, которые принадлежат какому-то патогену
или его токсину, который может находится как в кровеносном русле, так и в
очаге первичной инфекции.
**********************************************************************************************
Сделайте посев крови на стерильность несколько раз и в разных лабораторий,
лучше в платных, там оборудование современней, и вы найдёте причину!
Ответ от Лена Виноградова[гуру]
Ой у моей мамы было такое (((
В том году селезенку удалили.. сказали из за нее ((
Ой у моей мамы было такое (((
В том году селезенку удалили.. сказали из за нее ((
Ответ от Ex Kress[гуру]
У моего сына Виллебранд. Встаете на учет у гематолога (гемофильный центр), обследуют и от степени назначают заместительную терапию (криопреципитат, фактор 8, этамзилат и пр.) Это неизлечимо, передается генетически. Недостаток фактора Виллебранда, участвующего в свертывающей системе. Болеют лица обоего пола, в отличии от гемофилии - гемофилией только мужской пол.
У моего сына Виллебранд. Встаете на учет у гематолога (гемофильный центр), обследуют и от степени назначают заместительную терапию (криопреципитат, фактор 8, этамзилат и пр.) Это неизлечимо, передается генетически. Недостаток фактора Виллебранда, участвующего в свертывающей системе. Болеют лица обоего пола, в отличии от гемофилии - гемофилией только мужской пол.
Ответ от Ирина Редькина[гуру]
Берите эту бумажку и отправляйтесь на консультацию к другому врачу. Слишком страшные вещи там написаны. Надеюсь, что не подтвердятся.
Берите эту бумажку и отправляйтесь на консультацию к другому врачу. Слишком страшные вещи там написаны. Надеюсь, что не подтвердятся.
Ответ от Людмила Лучкина[новичек]
Моему ребенку в 7 лет поставили этот фактор Виллебрандта. Сказала заведующая отделением, что тромбоциты некачественные. Наследственность подвела. Если кровотечение не остановить, то даем сразу Дицинон. Его нужно принимать по 1 таблетке утром после еды и вечером после еды. А еще для профилактики даем по пол таблетки витамина Компливит Кальций Д3 - укрепляет сосуды и периодически по чайной ложке облепихового масла. В носу смазываем облепих. маслом, турунды вставляем, чтобы заживляло сосуды. У нас носовые кровотечения были сильные. Год прошел в таком режиме. Лучше стало. Синячки редкие по телу стали, а раньше полно было на руках, на ногах, как будто бьет кто. Единственный раз в жизни, когда мы на нормального врача нарвались и хоть что-то дельное нам выписали.
Моему ребенку в 7 лет поставили этот фактор Виллебрандта. Сказала заведующая отделением, что тромбоциты некачественные. Наследственность подвела. Если кровотечение не остановить, то даем сразу Дицинон. Его нужно принимать по 1 таблетке утром после еды и вечером после еды. А еще для профилактики даем по пол таблетки витамина Компливит Кальций Д3 - укрепляет сосуды и периодически по чайной ложке облепихового масла. В носу смазываем облепих. маслом, турунды вставляем, чтобы заживляло сосуды. У нас носовые кровотечения были сильные. Год прошел в таком режиме. Лучше стало. Синячки редкие по телу стали, а раньше полно было на руках, на ногах, как будто бьет кто. Единственный раз в жизни, когда мы на нормального врача нарвались и хоть что-то дельное нам выписали.
Ответ от Андерталец норман[новичек]
если вы её не больны то не связывайтесь
если вы её не больны то не связывайтесь
Ответ от Igrok[гуру]
Плохому танцору вечно что-то мешает... Вашу беременость ТУПО ПРОГАВИЛИ, но признаться??? Вот и "лепят горбатого" типо "сама дура"... Хорошего своего врача Вам на подготовительный период, ЗАЧАТИЕ, как у кинологов, до ПРЕДОПРЕДЕЛЕНИЯ движения каждого сперматозоида и КУДА... Всего ведения беремености, родов... Ну и селекции щенков... Последнее, конечно, юмор старого собачатника... По любому, хорошего врача Вам в помощь... Как вариант и я сойду...
Плохому танцору вечно что-то мешает... Вашу беременость ТУПО ПРОГАВИЛИ, но признаться??? Вот и "лепят горбатого" типо "сама дура"... Хорошего своего врача Вам на подготовительный период, ЗАЧАТИЕ, как у кинологов, до ПРЕДОПРЕДЕЛЕНИЯ движения каждого сперматозоида и КУДА... Всего ведения беремености, родов... Ну и селекции щенков... Последнее, конечно, юмор старого собачатника... По любому, хорошего врача Вам в помощь... Как вариант и я сойду...
Ответ от Ёергей Сулимов[гуру]
это просто вероятность
это просто вероятность
Ответ от АН К[новичек]
Если беременность первая и при этом у вас была простуда и герпес. То с вероятностью 100 % вторая беременность пройдёт удачно. Т. е. у вас в организме уже выработан иммунитет против этой гадости. а гадость называется кошки. Вы кошатница небось? У них в организме живут паразиты не помню точное название. плазмозы какие то. (вроде токсо) вот они человеку передаются и такое могут вызвать если их очень много. (А много или мало медики решают сами - для всех одинаково, хотя на самом деле для всех оно по разному, но им так легче работать )
Там у вас в анализе какие то антитела не обнаружены, возможно дело в этом т. е. к чему то нет иммунитета. И видимо антитела проверялись какие то стандартные, не факт что те самые.
Если беременность первая и при этом у вас была простуда и герпес. То с вероятностью 100 % вторая беременность пройдёт удачно. Т. е. у вас в организме уже выработан иммунитет против этой гадости. а гадость называется кошки. Вы кошатница небось? У них в организме живут паразиты не помню точное название. плазмозы какие то. (вроде токсо) вот они человеку передаются и такое могут вызвать если их очень много. (А много или мало медики решают сами - для всех одинаково, хотя на самом деле для всех оно по разному, но им так легче работать )
Там у вас в анализе какие то антитела не обнаружены, возможно дело в этом т. е. к чему то нет иммунитета. И видимо антитела проверялись какие то стандартные, не факт что те самые.
Ответ от Black Wood[эксперт]
Болезнь Виллебранда — наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые схожи с кровотечениями при гемофилии. Причина кровотечений — нарушение свертываемости крови из-за недостаточной активности фактора Виллебранда, который участвует в адгезии тромбоцитов на коллагене и защищает VIII фактор от протеолиза. При дефиците Фактора Виллебранда VIII фактор подвергается протеолизу, и его содержание в плазме снижается. Кроме того при болезни Виллебранда снижается содержание серотонина и развивается патологическая дилятация сосудов и повышение их проницаемости. При болезни Виллебранда наблюдаются самые длинные кровотечения, т. к. у больных нарушены все три звена гемостаза.
Заболевание наследуется по принципу аутосомного доминирования. Возможно наследование и по аутосомнорецессивному типу (2 и 3 тип болезни) Распространенность болезни Виллебранда составляет 1 на 800—1000.
Болезнь Виллебранда — наследственное заболевание крови, характеризующееся возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые схожи с кровотечениями при гемофилии. Причина кровотечений — нарушение свертываемости крови из-за недостаточной активности фактора Виллебранда, который участвует в адгезии тромбоцитов на коллагене и защищает VIII фактор от протеолиза. При дефиците Фактора Виллебранда VIII фактор подвергается протеолизу, и его содержание в плазме снижается. Кроме того при болезни Виллебранда снижается содержание серотонина и развивается патологическая дилятация сосудов и повышение их проницаемости. При болезни Виллебранда наблюдаются самые длинные кровотечения, т. к. у больных нарушены все три звена гемостаза.
Заболевание наследуется по принципу аутосомного доминирования. Возможно наследование и по аутосомнорецессивному типу (2 и 3 тип болезни) Распространенность болезни Виллебранда составляет 1 на 800—1000.
Ответ от Artem Kosmonavt[активный]
Это оочень сложно (Но вы справитесь..
Это оочень сложно (Но вы справитесь..
Ответ от 3 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с ответами на Ваш вопрос: Кто сталкивался с болезнью Виллебранда? Что это значит и что делать?
Геморрагический васкулит-что это за болезнь и как ее лечить?
Геморраги́ческий васкули́т (Болезнь Шенле́йна — Гено́ха, ревматическая пурпура,
подробнее...
геморрагический васкулит опасная болезнь?
Конечно опасная !!!
геморраги́ческий васкули́т (Болезнь Шенле́йна —
подробнее...
вопрос тем, кто разбирается в гематологии
Агрегация тромбоцитов - показатель в оценке нарушений в сосудисто-тромбоцитарной фазе гемостаза.
подробнее...
Фактор Виллебранда
Не вздумайте этим заниматься! Факторов много и все они взаимосвязаны. Нарушив активность одного,
подробнее...
Ответ от 3 ответа[гуру]
Привет! Вот еще темы с похожими вопросами:
Что такое тромбоциты и какую роль они выполняют??
Тромбоциты-кровяные клетки, основной функцией которых является обеспечение процесса свертывания
подробнее...
вопрос к медикам что означает слово геморрагический?
Название от слова Гемма - кровь. Значит связано с кровью: геморагичесая лихорадка - заболевание,
подробнее...
спросили в Стеараты
пирацетам и луцетам 1 и тоже???
Здравствуйте. Луцетам препаратслужит аналогом пирацетама. Международное название
подробнее...
пирацетам и луцетам 1 и тоже???
Здравствуйте. Луцетам препаратслужит аналогом пирацетама. Международное название
подробнее...
спросили в Рыбий жир
рыбий жир. почему рыбий жир противопоказан при заболеваниях щитовидки?
Нарушения свёртываемости крови и кровотечения
Рыбий жир – это мягкий антикоагулянт. Он
подробнее...
рыбий жир. почему рыбий жир противопоказан при заболеваниях щитовидки?
Нарушения свёртываемости крови и кровотечения
Рыбий жир – это мягкий антикоагулянт. Он
подробнее...
ВОПРОС ДЕВУШКАМ И ЖЕНЩИНАМ!!! дисфункциональное маточное кровотечение!
Здравствуйте! Руководствуйтесь ответом Елены Филатовой.
Дополню, как пациентка, с похожими
подробнее...