хлороформ действие на человека

Ответ от чехол[гуру]
тоже самое тчто нанюхаться испорений от кипящий водки
а на самом деле, то он очень легкий и поэтому быстро взаимодействует с кровью, и происходит расслабление организма которое видет к засыпанию
в точно да наоборот у обычного сна

Ответ от Однодворец[гуру]
Нюхать неохота, вот и засыпает :). А вообще наркотический эффект легкий.

Ответ от Покататься[гуру]
Существует несколько теорий наркоза, которые с различных точек зрения трактуют механизм развития наркоза. Однако до сих пор ни одна из теорий не способна удовлетворительно объяснить все сложные процессы и эффекты, лежащие в основе наркоза. Согласно коагуляционной теории, процессы развития А. о. определяются изменением проницаемости клеточных мембран под действием общих анестетиков. В липидной теории, разработанной Германном, основную роль приписывают растворимости средств для наркоза в жирах, однако закономерности, постулируемые этой теорией, справедливы лишь для определенных соединений. Позднее был создан еще ряд теорий: пограничного натяжения Траубе, адсорбционная теория Леве и др. Современная теория образования водных микрокристаллов, предложенная Полингом, основана на результатах рентгеноструктурного анализа, который показал, что атомы и молекулы ряда средств для наркоза. (хлороформа, циклопропана) , а также инертных газов образуют в водных растворах микрокристаллы, В связи с этим возникло предположение, что в синаптической зоне эти микрокристаллы способны прерывать процесс проведения возбуждения, обусловливая развитие общей анестезии.
современные представления - Механизм действия наркозных препаратов заключается в блокаде межнейронной (синаптической) передачи возбуждения в центральной нервной системе. Единой теории, объясняющей их влияние на синаптическую передачу, нет. Данный эффект связывают с физико-химическими свойствами препаратов (способностью растворяться в липидах, содержание которых в нервной ткани повышено, нарушать окислительные процессы, адсорбироваться на мембране нервных клеток, образовывать нестойкие связи с белками нейронов центральной нервной системы, формировать с водой кристаллогидраты и т. д.). Несмотря на различие в биохимическом и физико-химическом механизме действия, все наркозные средства влияют на мембрану нейронов, изменяя ее проницаемость для ионов натрия и калия, нарушая процесс деполяризации. Это препятствует возникновению потенциала действия, в результате блокируется межнейронная передача возбуждения. Возможно, некоторые препараты действуют на пресинаптическом уровне, нарушая освобождение медиаторов, обусловливающих межнейронные контакты. В зависимости от химического строения и физико-химических свойств различные препараты имеют особенности влияния на нейроны, что отражается на их фармакодинамике. Чувствительность синапсов различных отделов центральной нервной системы к наркозным средствам неодинакова: наиболее чувствительны к действию химических агентов синапсы восходящей активирующей системы ретикулярной формации ствола мозга и коры головного мозга, наиболее устойчивы - жизненно важные центры продолговатого мозга. Это обусловливает наличие нескольких периодов в течение наркоза - выделяют 4 основные стадии, выраженность которых может варьировать в зависимости от особенности действия отдельных общих анестетиков.
хлороформ в конце 1980-х гг, был исключен как средство для наркоза.!! !

Ответ от 3 ответа[гуру]

Ответ от 3 ответа[гуру]