синдром эдвардса признаки



Автор сергей сергеев задал вопрос в разделе Беременность, Роды

как точно узи определяет синдром эдвардса и получил лучший ответ

Ответ от Ўля[гуру]
Дарья Боровик правильно написала, на 100% УЗИ не сможет определить ни синдром Дауна ни Эдвардса. Есть признаки косвенные которые указывают на это -это ширина воротниковой зоны, только до 14 нед. Если выше 2,5 мм то есть повод произвести дополнительные исследования. Также обращают внимания на подвижность плода и косвенный признак является ширина бедренной и носовой кости. Еще аномалии в строении органов. Но еще раз повторю УЗИ вам точно не скажет. Для этого еще сдают кровь, если хчг низкий -именно при Эдвардсе это часто и если остальные 2 показателя не в норме, вместе с большой воротниковой зоной, то генетик предлогает сделать прокол и взять околоплодную жидкость, но там результат 99% тк могут попасть ваши клетки в анализ или какие то более точные анализы, но это всё не 100% безопасно, при 2% случается выкидыш.

Ответ от Felis[гуру]
Не очень точно. Косвенными признаками по данным УЗИ, указывающими на синдром Эдвардса у плода, могут стать малая величина плаценты, недоразвитие или отсутствие одной из пупочных артерий в пупочном канатике. На ранних сроках УЗИ не позволяет обнаружить в случае синдрома Эдвардса каких-либо грубых аномалий развития. Из-за данной совокупности диагностических трудностей вопроса о своевременном прерывании беременности обычно не возникает, и женщины до конца вынашивают таких детей.

Ответ от Ђаня[гуру]
наверно так же точно как синдром Дауна. мне за 2 недели до родов на узи назвали 3 маркера его самого. Родила ангелочка здоровенького )) чего и ам желаю

Ответ от Дарья боровик[гуру]
Точно определить никакое УЗИ и Скрининг не может, гарантию дают генетические анализы 85% -биопсия хориона, делается на 12 неделе, бывают ложноположительные результаты, амнеоцентез, сделанный с 17 по 21 неделю, и кардоцентез, с 24 недели.

Ответ от ????aп?чКа v taп?чКаX???[гуру]
Лучше записаться к генетику. Повторить диагностику, пройти инвазивную диагностику. Судить можно только в совокупности

Ответ от Clara[гуру]
оравплукйг

Ответ от Мария Иванова[гуру]
Продолжительность жизни детей с синдромом Эдвардса невелика: 60 % детей умирают в возрасте до 3 мес, до года доживает лишь 5-10 %. Основной причиной смерти служат остановка дыхания и нарушения работы сердца. Оставшиеся в живых — глубокие олигофрены.

Ответ от 3 ответа[гуру]
Привет! Вот подборка тем с ответами на Ваш вопрос: как точно узи определяет синдром эдвардса
спросили в Другое Глухота
Какие есть хромосомные заболевания? Нужен список названий (можно и с описанием) хромосомных заболеваний человека.
Болезни, обусловленные нарушением числа аутосом [править | править исходный текст]
синдром
подробнее...
спросили в Хгч
Что такое хгч ?
Тест на ХГЧ – одно из важнейших лабораторных исследований, обязательных во время беременности. Что
подробнее...
спросили в Хгч
Что такое ХГЧ тест? Часто его сделать тут советуют.
Тест на ХГЧ – одно из важнейших лабораторных исследований, обязательных во время беременности. Что
подробнее...
спросили в Материал Изменения
Приведите классификацию мутаций по уровню изменений наследственного материала.
Различают несколько типов мутаций по уровню возникновения:
1.Геномные мутации - изменение
подробнее...
спросили в Хромосомы
Последствия которые развиваются при отсутствии или наличии лишней хромосомы???
Генетических заболеваний очень много. Всё зависит от того, с какой хромосомой они связаны -
подробнее...
Ответ от 3 ответа[гуру]
Привет! Вот еще темы с похожими вопросами:
спросили в Генетика
А чем занимается врач генетик?
Врач генетик изучает возможности наследования различных заболеваний в семье , через поколения, от
подробнее...

Инфу надо срочно )) оч надо
К хромосомным относятся болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями
подробнее...

подскажи генетические заболевания связанные с делением клетки, пожалуйста.список. список
Во время мейоза происходит нарушение расхождения хромосом, в результате возникают
синдромы,
подробнее...

Сколько в человеке хромосом? И что
..диплоидный (двойной) набор хромосом в каждой клетке человеческого организма содержит 46 хромосом,
подробнее...
спросили в GxP
Патологические состояния человека, обусловленные изменением числа хромосом
Надо дать характеристику
1) трисомии по аутосомам: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром
подробнее...

Какого значение хромосом?
От родителей детям по наследству передается жилая площадь и другое личное имущество. Но
подробнее...

Помогите разобраться в результатах скрининга биохимических маркеров врожденной патологии плода
Скрининговыми (от английского screening — просеивание, сортировка) называют методы исследования,
подробнее...

Обязательно ли делать скрининг плода в 13 недель?
Эта процедура стала обязательной лет 10 назад и сейчас любой врач ЖК выпишет вам талон на узи и
подробнее...
 

Ответить на вопрос:

Имя*

E-mail:*

Текст ответа:*
Проверочный код(введите 22):*